Топические иммуномодуляторы при экземе

Лечение экземы с помощью активизации части иммунитета

Лечение экземы часто опирается на подавление иммунной системы, но не все пациенты получают облегчение при этом лечении. Теперь, по крайней мере у мышей, новая лекарственная стратегия, направленная на стимулирование части иммунной системы – NK-киллеров (естественные клетки-убийцы), демонстрирует эффективность в лечении экземы.

Источник информации

Исследование: “Дефицит естественных киллеров крови выявляет стратегию иммунотерапии атопического дерматита”. https://stm.sciencemag.org

Что такое экзема и как её лечат

Экзема – это болезненное состояние, при котором участки кожи становятся воспаленными, зудящими, красными, потрескавшимися и покрываются ороговевшим слоем кожи. Иногда могут возникать волдыри.

Различные типы экземы обнаруживаются у 10-32% людей в развитых странах мира. У некоторых людей экзема пропадает, а некоторые люди живут с экземой всю свою жизнь.

Часто слово “экзема” используется для обозначения атопического дерматита, самом распространенном виде экземы. “Атопический” относится к набору заболеваний, вовлекающих иммунную систему, включая атопический дерматит, астму и сенную лихорадку (аллергию). Дерматит – это воспаление кожи.

Конкретная причина экземы остается неизвестной, но считается, что она развивается из-за сочетания генетических и экологических факторов. Экзема не заразна. Дети более склонны к развитию экземы, если у одного из родителей было такое состояние или другое атопическое заболевание. Если у обоих родителей есть атопическое заболевание, риск еще больше.

Факторы окружающей среды вызывают симптомы экземы:

  • Раздражители: к ним относятся мыло, моющие средства, шампуни, дезинфицирующие средства, соки из свежих фруктов, мясо или овощи
  • Аллергены: пылевые клещи, домашние животные, пыльца, плесень и перхоть
  • Микробы: к ним относятся бактерии, такие как Золотистый стафилококк, вирусы и некоторые грибки
  • Горячие и холодные температуры: очень жаркая или холодная погода, высокая и низкая влажность, а также потоотделение от физических упражнений
  • Продукты питания: молочные продукты, яйца, орехи и семена, соевые продукты и пшеница
  • Стресс: он не является прямой причиной экземы, но может ухудшить симптомы
  • Гормоны: женщины могут испытывать повышенные симптомы экземы в то время, когда их гормональный уровень меняется, например, во время беременности и в определенные моменты менструального цикла

Лечение экземы

Есть несколько лекарственных препаратов, которые врачи могут назначить для лечения экземы, в том числе:

  • Кортикостероидные кремы и мази: это один из видов противовоспалительных препаратов и они должны облегчить основные симптомы экземы, такие как воспаление кожи и зуд. Наносятся непосредственно на кожу.
  • Системные кортикостероиды: если местное лечение не является эффективным, то могут назначаться кортикостероиды. Они применяются как инъекции или принимаются орально. Используются только на короткие периоды времени.
  • Моноклональные антитела: препарат Дупиксент (Dupixent), который блокирует эффекты цитокинов IL-4 и IL-13.
  • Антибиотики: назначаются, если экзема возникает наряду с бактериальной инфекцией кожи.
  • Противовирусные и противогрибковые препараты: могут лечить грибковые и вирусные инфекции, которые возникают вместе с экземой.
  • Антигистаминные препараты: снижают риск ночного зуда.
  • Топические ингибиторы кальциневрина: это препараты, которые подавляют деятельность иммунной системы. Способны уменьшать воспаление и помогают предотвращать вспышки экземы.
  • Фототерапия: включает в себя воздействие ультрафиолетовых волн, в одиночку или в сочетании  с лекарствами. Этот метод обычно используется для лечения дерматита с умеренной активностью.

Лечение экземы основывается на подавлении цитокинов IL-4 и IL-13Исследования на животных и людях показали, что IL-4 и IL-13 являются ключевыми факторами системного, хронического воспалительного ответа при экземе. (источник)

Лечение экземы препаратом Дупилумаб

Вместо того чтобы активизировать часть иммунной системы, новый препарат Дупилубам (Дупиксент) блокирует часть иммунного ответа организма (понижает цитокины IL-4 и IL-13). Препарат был одобрен для клинического применения в 2017 году, является достаточно безопасным, очень эффективным и помог многим пациентам с экземой улучшить их состояние.

Однако, около 60% пациентов, получавших Дупилумаб в клинических испытаниях не получили достаточно хорошего ответа, как хотелось бы их врачам. Кроме того, некоторые пациенты видят улучшение появления экземы на большей части тела, но испытывают высыпания на лице. У некоторых пациентов также есть побочные эффекты, такие как конъюнктивит.

Новый способ лечения экземы

Новый инновационный подход, предложенный учеными из Медицинской школы Университета Вашингтона в Сент-Луисе, способен улучшить эффективность лечения различных проблем с кожей, включая экзему.

“Экзема является хроническим заболеванием, и использование кортикостероидов изо дня в день не рекомендуется, потому что это может способствовать истончению кожи, что может способствовать другим побочным эффектам”, – отметили ученые. “Долгое использование стероидов может привести к легким синякам и даже растяжкам на коже. Поэтому нам нужно более надежное лечение, и мы думаем, что повышение уровня естественных клеток-киллеров (NK-клеток) может быть одним из способов сделать это.”

Обратить внимание на NK-клетки ученых заставили наблюдения за  пациентами, когда они со временем заметили, что их пациенты, как правило, имеют очень низкий уровень NK-клеток в крови.

“Мы были озадачены тем, почему это может происходить, но цифры численности NK-клеток были достаточно низкими, и часто обнаруживаемыми, что в конечном итоге мы начали использовать показатели этих иммунных клеток почти как диагностический инструмент”, – объяснили авторы исследования. “Если бы у нас были какие-то сомнения в том если ли у человека экзема, мы бы взяли образец крови и посмотрели на уровень NK-клеток.”

Читайте также:  Какими мазями вылечить экзему

Естественные киллерные клетки (NK-клетки) – тип иммунных клеток, которые играют особую роль в атаке против клеток, которые иммунная система распознает как чужеродные, в том числе и некоторые раковые клетки.

Иммунные NK-клетки борются с раковыми клеткамиЦитолитические гранулы выделяют перфорин и гранзим в синапс между NK-клеткой и раковой клеткой. Перфорины пробивают отверстия в мембране раковых клеток, позволяя гранзимам входить и деградировать раковые клетки изнутри. (источник)

В своем эксперименте ученые использовали мышей с развитой экземой. После удаления способности животных производить NK-клетки, исследователи заметили, что маркеры воспаления у животных ухудшились. Позже, когда они использовали экспериментальный препарат для увеличения количества NK-клеток у животных, воспаление при экземе уменьшилось и состояние мышей улучшилось.

Ученые посчитали, что в дополнение к стандартному лечению экземы, повышение количества NK-клеток может помочь восстановить иммунитет против вирусов у пациентов с экземой. Известно, что люди, у которых очень низкое количество NK-клеток, оказываются более восприимчивыми к вирусу герпеса, вирусам оспы и вирусам папилломы человека.

Такая новая стратегия лечения экземы через стимулирование части иммунитета может помочь пациентам, у которых также есть астма или пищевая аллергия, состояния, которые часто появляются вместе с экземой.

Какие существуют естественные способы увеличения численности NK-клеток вы можете прочесть в статьеКак повысить иммунитет с помощью NK-клеток натуральных киллеров.

Информация на этом сайте не была оценена какой либо медицинской организацией. Мы не стремимся диагностировать и лечить любые болезни. Информация на сайте предоставляется только в образовательных целях. Вы должны проконсультироваться с врачом, прежде чем действовать исходя из полученной информации из этого сайта, особенно, если вы беременны, кормящая мать, принимаете лекарства, или имеете любое заболевание.

Оцените эту статью

Среднее 5 Всего голосов (7)

Источник

В процессе форми­рования воспалительных дерматозов возникают различные нару­шения биологических процессов, которые в свою очередь обуслов­лены иммунологическими расстройствами.

При этом более часто имеют место не явления классического иммунодефицита, а откло­няющиеся от нормы чрезмерные или неадекватные иммунологи­ческие реакции. В качестве примера можно привести аллергию, аутоиммунитет и различные повреждения, вызванные иммунными комплексами. Патологические изменения могут произойти даже тогда, когда иммунологическая реакция начинается как проявле­ние нормального защитного процесса. Фактически даже в процессе аллергического и иммунологически вызванного воспаления проис­ходят иммунопатологические проявления.

Вот почему для лечения различных дерматозов воспалительного характера, а тем более ин­фекционных и паразитарных заболеваний широко используют различные виды иммунотерапии, часто подразделяемой на актив­ную и пассивную. К активной иммунизации относят средства, способствующие выработке антител. Введение в организм больных уже готовых антител защитного действия именуется пассивной иммунизацией. При пиодермитах, вызванных стафило-стрептококками (фолли­кулы, вульгарные угри, фурункулез, рожистое воспаление), во мно­гих случаях применяют активную иммунизацию: стафилококко­вым антифагином, анатоксином, вакцинотерапией (стафилокок­ковой или стрептококковой), антистафилококковым Y-глобули­ном, антистафилококковой плазмой.

Антибактериальный иммуни­тет формируется более интенсивно при употреблении адсорбиро­ванного стафилококкового анатоксина, который применяют под кожу или внутримышечно, начиная с 0,2, затем по 0,5 мл через 2—4 дня. Курс лечения — 6—8 инъекций. С профилактической целью адсорбированный стафилококковый анатоксин вводят 2 раза по 0,5 мл с интервалом 30—45 дней, ревакцинацию производят через 3 мес и 1 год той же дозой препарата однократно [Федоров­ская Р. Ф., 1976]. Поливалентную стафилококковую, стрептококковую вакцины или аутовакцину вводят внутрикожно или под кожу 1 раз в 2— 3 дня, начиная с 200 млн микробных тел (0,2 мл) и увеличивая каждую инъекцию на 100—200 млн микробных тел (0,1—0,2 мл). Максимальная доза — 2 млрд микробных тел (2 мл). Курс лече­ния 10—12 инъекций.

Аутовакцина не рекомендуется лицам с заболеваниями печени, почек, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, с активной формой туберкулеза. Б. Т. Глухеньким и соавт. [1983] рекомендуется в качестве специфической иммунотерапии стафилококковый бактериофаг — стерильный фильтрат фаголизата, действующий литически на соответствующие штаммы патоген­ной микрофлоры и активно стимулирующий продукцию широкого спектра антител.

Назначают препарат внутрикожно от 0,1 до 0,5 мл, каждый раз увеличивая дозу на 0,1 мл в нескольких участ­ках, заканчивая конечной дозой 0,5 мл. При введении внутримы­шечно начальная доза увеличивается вдвое. Препарат применяется от 0,2 по 0,5—1 —1,5 и 2 мл через 2—3 дня в зависимости от реакции организма в количестве 8—10 инъекций. Антистафилококковый -глобулин назначается внутримышечно по 5,0 (120 ME) через 3—4 дня, на курс 3—5 инъекций.

Читайте также:  Разрушение ногтей при экземе

Гистаглобулин (комплекс, состоящий из гистамина и глобули­на) оказывает выраженное гипосенсибилизирующее действие при аллергических дерматозах, стимулируя образование антигистамин-ных антител, нейтрализуя кожно-сенсибилизирующие антитела (атопические реагины) и повышая гистаминнейтрализующие свой­ства сыворотки крови. Вводят гистаглобулин внутримышечно или внутрикожно, начиная с 0,1 мл. Увеличивая дозировку на 0,1 — 0,2 мл, постепенно доводят разовую дозу до 1—2 мл. На курс назначают 12—20 инъекций. Гистаглобулин применяется не чаще 2 раз в неделю. В каждую точку наружной поверхности плеча вводят внутримышечно по типу «лимонной корочки» не более 0,25 мл препарата.

Гипериммунная антистафилококковая плазма применяется при тяжелых стафилококковых заболеваниях типа хронического сеп­тического состояния, стафилококкового токсического эпидераль-ного некролиза, именуемого синдромом стафилококковой обож­женной кожи. В целях профилактики стрептококковой инфекции В. И..Иоффе [1968] рекомендует «малую иммунизацию» буквально гомеопати­ческими дозами стрептотоксина из-за выраженного его антиген­ного действия. Препарат вводят по 7—8 тыс. кожных доз, разде­ленных на две инъекции, с последующей ревакцинацией через 4—6 мес. Метод «малой иммунизации», а более правильно назвать этот способ специфической гипосенсибилизацией, используют при бак­териальной инфекции пиококками у ряда больных себорейной, микробной и истинной экземой, хроническими стафилодермиями, вульгарными угрями, хроническим фурункулезом, рецидивирующи­ми эктимами и др.

 Специфическая гипосенсибилизирующая тера­пия по методике Г. Г. Нуреева и И. Е. Апатырцевой [1979J про­водится внутрикожно стандартными растворимыми бактериальны­ми аллергенами (стафилострептоаллергены, протей, кишечная палочка и др.). Инъекцию в дозе 0,2 мл для первого введения осу­ществляют в ничтожно малой концентрации аллергена. Разведение для первой лечебной дозы равняется 10 6 или 10-5 степени, что соответствует 0,000001 или 0,00001 диагностической дозы. При каждой последующей инъекции концентрацию аллергена повы­шают в 10 раз (10 4, 10 10 2).

Затем вводят неразведенный антиген по 1, 2, 4 и 8 кожных доз. Полный курс специфической гипосенсибилизирующей терапии включает 20 введений антигена: основной курс 10 введений и 10 инъекций поддерживающей тера­пии. В период основного лечения впрыскивание антигена произ­водят каждые 3 дня (обычно в стационаре), при поддерживающем лечении 6 инъекций назначают по 2 дозы 1 раз в месяц и 4 инъек­ции 1 раз в 3 мес.

В процессе специфической иммунной терапии иногда наблю­даются побочные реакции. К ним относятся повышение темпера­туры тела, недомогание, озноб, боль в суставах, головная боль, обострение очага поражения перед полным его разрешением и отек, болезненность на месте инъекции. Несколько особняком в дерматологии существует актинолизат, применяемый для иммунодиагностики и иммунотерапии актино-микоза. С лечебной целью используют 2 методики. Г. О. Сутеев назначает актинолизат внутримышечно по 3—4 мл через 3—5 дней всего 20—25 инъекций. Второй курс, аналогичный первому, прово­дят через 1—2 мес.

Иммуномодулирующим эффектом на вирусную инфекцию об­ладает человеческий лейкоцитарный интерферон, образуемый лей­коцитами донорской крови человека в ответ на воздействие вируса-интерферогена. Применяется в виде раствора в дистиллированной или обычной кипяченой воде комнатной температуры для наруж­ного лечения больных простым и опоясывающим герпесом, гер-петиформной экземой Капоши. Среди иммунопотенцирующих агентов в современных условиях наиболее часто применяется левамизол (декарис), обладающий широким спектром иммуностимулирующего действия.

Способность левамизола через систему циклических нуклеотидов активировать фагоцитарные и эффекторные функции иммунокомпетентных кле­ток, в том числе и супрессорную функцию Т-лимфоцитов, стимули­ровать созревание незрелых Т-лимфоцитов в функционирующие иммуноциты позволяет с успехом использовать его в терапии ряда заболеваний, протекающих с явлениями иммунодефицита. Пред­полагается, что тимопоэтический эффект левамизола осуществля­ется in vivo путем образуемого диализуемого сывороточного фак­тора, обладающего свойствами тимусного гормона. Характер реа­гирования иммунокомпетентных клеток на левамизол может опре­деляться чувствительностью иммуноцитов к сывороточному фак­тору или степенью его выработки. Установлено, что положительная реакция лимфоцитов крови на левамизол обусловлена активацией in vitro Т-нулевых клеток [Wybran J., Fudenberg H., 1973J.

Лева­мизол назначается по интермиттирующей схеме в связи с опасно­стью развития гранулоцитопений и агранулоцитоза. Поскольку он оказывает эффект при однократном приеме и выводится через 48 ч, его назначают 1 раз в день по 150 мг в 1, 3 и 5-й дни недели с последующим перерывом в течение 5 дней. Исследования А. О. Ляпон (1980), H. К. Никулина (1982) показали, что левами­зол выполняет функцию иммуномодулятора, способного усилить слабую реакцию клеточного иммунитета, нормализовать избыточ­ную активность и не влиять на нормальную реакцию. Причем клинический эффект левамизола констатировался независимо от первоначального содержания факторов клеточного иммунитета (Т-, В-, а также 0-лимфоцитов) и сопровождался изменением структуры субпопуляции иммуноцитов.

Источник

Абдрахимова Н.А., Хисматуллина З.Р., Надырченко Р.М., Гареев Е.М.

Микробная экзема – воспалительное заболевание кожи (эпидермиса и дермы) нейроаллергической природы, патогмоничным признаком которого являются серозные (экзематозные) колодцы. Характеризуется рецидивирующим и упорным течением без длительных ремиссий и эволюционным полиморфизмом сыпи. Ведущая роль в формировании патогенетических механизмов МЭ принадлежит иммуноаллергической концепции развития. Цель: изучить изменения функциональной активности нейтрофилов венозной крови на фоне традиционной терапии и комплексной терапии с иммуномодулятором Имунофан в течение пяти периодов (до лечения, через 10 дней лечения, при выписке через 25 дней, через 3 и 6 месяцев после лечения). Материалы и методы: больные были разделены на 2 группы: 1-ю группу (основная) составило 80 человек – 50 женщин (62,5%) и 30 мужчин (37,5%), в возрасте 35-56 лет, которые на фоне традиционной терапии применяли Имунофан в виде ректальных суппозиториев по 100мкг 1 раз в день в течение 25 дней; 2-ую (контрольная) группу наблюдения составило 104 больных – 62 женщины (59.6%) и 42 мужчины (40.4%) в возрасте 35-56 лет с микробной экземой, которые получали только традиционное лечение (гипосенсибилизирующие препараты, антибактериальные средства, витамины, корректоры микроциркуляции). Определяли фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ). В группе практически здоровых людей данные показатели составляли ФИ 36.2 ± 2.7, ФЧ 5.63 ± 0.99. Полученные данные были подвергнуты двухфакторному дисперсионному анализу. Результаты: до лечения средние уровни ФИ в группе с традиционным лечением и лечением Имунофаном достаточно близки (23.4 ± 4,5 и 25.8 ± 3,5) и значимо не различаются (p>0.05). На 10-ый день после начала лечения средний уровень ФИ в контрольной группе незначимо (p>0.30) увеличивается до 25.0 ± 4.3, но концу лечения достоверно (p<0.02) падает до 19.3 ± 4.1 . При лечении Имунофаном изменения среднего уровня ФИ в ходе лечения носят зеркальный характер: к 10-му дню после лечения ФИ значимо (p<0.0002) падает до 20.9 ± 2.3 , но к концу лечения резко возрастает, достигая значения 31.8 ± 3.6 . Как видно, к данному моменту различие средних уровней ФИ основной и контрольной групп достигает максимума. Кардинальным образом различается динамика ФИ при разных способах лечения в поздние сроки наблюдения – с трех месяцев до полугода. При лечении Имунофаном достигнутый после окончания лечения высокий уровень ФИ сохраняется, составляя 32.7 ± 3.1 и 31.8 ± 3.5. Отличие этих уровней от достигнутого при выписке незначимо: p >0.40 и p>0.96. В целом же необходимо отметить, что по окончании лечения и в отделенные сроки происходит повышение ФИ до уровня, сопоставимого с таковым в нормативной группе 36.2 ± 2.7. При традиционном лечении в этот период имеет место повторная фаза подъема ФИ до уровня 23.8 ± 4.5, сопоставимого с таковым на 10-й день лечения (p>0.45) и спад ФИ к полугоду от начала лечения до уровня 18.8 ± 3.7, сопоставимого (p>0.72) с уровнем, имевшим место по окончании лечения. Аналогичная картина имела место и в отношении ФЧ. До начала лечения ФЧ в обеих группах очень близки (3.34 ± 0.90 и 3.06 ± 0.72) и значимо не различаются (p>0.21). К 10-му дню после лечения в контрольной группе имеет место незначимое (p>0.37) повышение ФЧ до 3.61 ± 0.83, а в основной снижение ФЧ до 2.68 ± 0.58 также незначимое (p>0.12). К концу лечения это повышение среднего уровня ФЧ сменятся резким и значимым (p<0.001) его снижением в контрольной группе до уровня 2.50 ± 0.73, а в основной имевшее место снижение – выраженным и значимым (p<0.0003) подъемом до 4.03 ± 0.70. Следовательно, в интервале времени от начала до окончания лечения изменения ФЧ в обеих группах происходят практически «с точностью до наоборот», носят зеркальный характер. В отдаленные сроки наблюдения (через 3 и 6 месяцев) динамика изменений ФЧ в основной и контрольной группе также принципиально различается. В основной группе через три месяца после окончания лечения ФЧ существенно возрастает, достигая значения 5.08 ± 0.80, которое значимо не отличается (p>0.10) от имевшего место в нормативной группе (5.63 ± 0.99). К полугоду происходит незначимое (p>0.23) снижение ФЧ до уровня 4.78 ± 0.6 , которое уже достоверно (p<0.001) ниже нормативного. Иными словами при применении Имунофана в отделенные сроки после окончания лечения ФЧ достигает нормативного уровня и стабилизируется в этом состоянии. В контрольной группе после незначительно повышения ФЧ к трем месяца после окончания лечения до уровня 3.15 ± 0.76, который незначимо (p>0.12) ниже, чем максимальный уровень в ходе лечения, среднее значение ФЧ снова падает до 2.31 ± 0.69, который уже значимо ниже (p<0.003), чем даже до начала лечения. Выводы: в целом можно заключить, что эффект от традиционного лечения неустойчив и затухает к концу лечения и, особенно, в отдалённые сроки наблюдения. Применение Имунофана приводит к нормализации активности нейтрофилов, что отчётливо проявляется на этапе завершения лечения и, главное, в отдалённые сроки наблюдения.

Читайте также:  Экзема помогите очень больно

Источник