Можно ли с псориазом выйти замуж

Согласно данным статистики, проводимой Американским Национальным фондом по такому заболеванию, как псориаз, третья часть пациентов, болеющих этим недугом, жалуется на трудности и проблемы в личной жизни. Чаще всего происходит именно так: люди, страдающие псориазом, стараются избегать новых знакомств, романов и интимных отношений.

Псориаз не передается половым путем, так как он в первую очередь вызван особенностями иммунной системы.

Правильно ли это и должно ли быть так? Нет, не правильно. Болезнь никак не должна влиять или осложнять личную жизнь больного. Что нужно делать для того, чтобы поднять свою самооценку и жить на полную катушку?

Особенности любовных отношений при псориазе

Практические советы:

• Никогда не пренебрегайте рекомендациями вашего лечащего врача;
• Обязательно принимайте предложенное доктором лечение псориаза;
• Для ухода за кожей используйте увлажняющие средства без скраба, не вызывающие аллергии и раздражения;
• Предоставьте вашему партнеру (партнерше) исчерпывающую информацию о том, что псориаз не заразен;
• Чтобы избежать раздражения, с особой осторожностью применяйте мази с высоким содержанием дегтя в области половых органов;
• Перед интимным контактом со своим партнером примите все необходимые лекарства и произведите гигиену проблемных участков кожи;
• Следует помнить, что псориатические высыпания в области половых органов (в интимной зоне) ни в коем случае не приводят к сексуальным расстройствам или снижению либидо;
• Расскажите вашему партнеру (партнерше) о том, как вы справляетесь со своим заболеванием в моменты обострения, чтобы он (она) лучше мог понять ваше состояние и поддержать вас в повседневной жизни;
• Мужчинам, больным псориазом половых органов, рекомендуется использовать презерватив во время полового контакта, это поможет избавить кожные покровы пениса от раздражения и воспалительных реакций.

Как повысить самооценку

Прежде всего, научитесь любить себя! Просто посмотрите на свой недуг под совершенно другим углом. Принимайте состояние своей кожи, как факт обычного хронического заболевания, тем более что практически каждый современный человек имеет какую-либо хроническую болезнь, но вовсе не чувствует себя неполноценным. Старайтесь отдавать свои силы и энергию для того чтобы жить и быть счастливыми. Не нужно сопротивляться и самим же отталкивать от себя собственное счастье.

Как рассказать потенциальному партнеру о своей болезни

Здесь не существует одного рецепта на все случаи жизни. Поступайте на свое усмотрение. Одним более комфортно сразу раскрыть все карты, не иметь никаких секретов и недосказанности. Другие предпочитают поближе познакомиться, узнать человека, понять его истинные намерения и только тогда заводят разговор о своем недуге.

Говорите о псориазе без стеснения, поскольку многие люди так же, как и вы, имеют различные хронические заболевания. Главное, чтобы ваш партнер с пониманием относился к тому, что возможно в моменты обострения болезни вам на время придется отказаться от интимного контакта.

Не спешите записывать себя в отверженные из-за псориаза кожи, т.к. он не заразен.

Люди, заболевшие псориазом, не должны чувствовать себя отверженными и зацикливаться на собственных проблемах. Это может показаться странным, но именно вы имеете преимущество перед многими членами нашего общества, которые в своей жизни никогда не сталкивались с таким недугом, как псориаз. Не нужно прятать свою кожу, стесняться мнения окружающих и пытаться скрывать даже от самых близких свою болезнь.

Ведь, если все время врать людям и делать вид, что вы полностью здоровы, вы никогда не узнаете, что на самом деле они думают о вас. Как говорится, нет худа без добра! В этом и есть ваше преимущество! В современном мире лжи и притворства большинство партнеров, находясь уже в отношениях, постоянно сомневаются в том, что их любят. И если человек, страдающий псориазом, найдет себе пару – вероятнее всего это будет верный, искренний и очень заботливый партнер.

И последний совет:
Никогда не зацикливайтесь на своей проблеме. Любите себя и смотрите в будущее с оптимизмом!

У меня на руках экзема. Ничего особенного — просто кожа очень сухая, выглядит сморщенной и потрескавшейся. Иногда — например, ранней осенью, если я забуду надеть перчатки на улицу, — кожа на указательном и среднем пальце воспаляется, краснеет и жутко чешется. Помогают только гормональные мази и время.

Однажды я выложила в фейсбук фото своей ладони, чтобы продемонстрировать удачный маникюр. Одна из моих подписчиц написала, что мне надо сменить мастера, а другой виртуальный друг предположил, что мне стоит мыть посуду в перчатках.

Такие комментарии меня уже давно не трогают — лишь вызывают легкое раздражение.

Вердикт один: экзема не лечится. Остается только смириться и не обращать на нее внимания. Было бы здорово, если бы и окружающие перестали комментировать эту особенность.

Если так много внимания достается небольшой экземе на ладони, то каково жить людям с более серьезными особенностями внешности? Вот истории трех людей, которые научились не стесняться своего тела.

Екатерина Сигитова, 36 лет

Катя Сигитова живет в Праге и работает психотерапевтом. Она прекрасно понимает, каково это — отличаться, чувствовать себя не такой, как все, справляться с негативом со стороны окружающих. Дело в том, что у Кати ихтиоз — заболевание, при котором вся кожа очень сухая и покрыта множеством мелких чешуек. Название болезни происходит от греческого слова «ихтис» — рыба, потому что измененная кожа иногда напоминает рыбью чешую.

Ихтиоз — заболевание наследственное, и лечения от него пока не придумали. Все, что можно сделать, — это мазать кожу увлажняющими кремами и принимать витамин А в таблетках, чтобы уменьшить внешние проявления болезни. Чтобы сделать ихтиоз менее заметным для окружающих. Но нужно ли?

Екатерина много говорит и пишет о своем заболевании — она не хочет скрывать свой ихтиоз и быть невидимкой. К ней периодически обращаются журналисты, и она всегда рада рассказать свою историю — Катя надеется, что ее опыт может кому-то помочь.

Посмотрите нашу галерею о 15 тайнах человеческого тела:

«Одна из частых реакций, когда я впервые встречаюсь с людьми в реальной жизни — это “О боже, что у тебя с лицом!”. Услышав, что это ихтиоз, люди обычно не знают, как реагировать. Большинство вообще не в курсе, что это за болезнь. И они, пытаясь меня подбодрить, говорят “Не переживай, это пройдет”.

Конечно, так было не всегда. Когда-то я стеснялась своей необычности, хотела быть здоровой и “как все”. Исцелиться мне очень помогла моя первая психотерапевт: она принимала меня целиком, рассматривая все мои особенности просто как факты. Со временем я стала относиться к себе так же.

Я Катя, красивая 36-летняя женщина, шатенка, и у меня ихтиоз. Иметь ихтиоз для меня совершенно нормально, это часть моей идентификации — это все равно что в принципе иметь кожу».

Ихтиоз накладывает достаточно много ограничений. Например, людям с этой болезнью нужно ограничивать контакт с водой, ведь после нее кожа еще сильнее сохнет и шелушится. Но, с другой стороны, душ нужен не так часто — люди с ихтиозом не потеют. Правда, эта «суперспособность» не так хороша, как может показаться — да, дезодорант не нужен, зато можно легко перегреться на жаре.

А еще кожа больных ихтиозом постоянно чешется, иногда настолько сильно, что невозможно спать. Она может растрескаться до крови, и нужно носить с собой жирный крем, чтобы вовремя остановить процесс. Так что внешний вид кожи — лишь часть проблемы, не основная, но очень существенная.

«В детстве я сталкивалась с разными проявлениями дискриминации: меня дразнили, меня стыдились, да что там — я сама себя стыдилась и пыталась спрятаться. Сейчас все иначе, и самое сложное в отношениях с миром — это реакция окружающих на мои особенности. Это звучит абсурдно, но часто мне приходится чуть ли не утешать других людей!Дело в том, что многие не умеют воспринимать отличия. Они пугаются моей особой внешности и пытаются сделать комплимент, сказав, что “это почти незаметно”. Или дают советы о том, как мне лучше скрыть мой “дефект”, какие фотографии мне выкладывать, а какие не стоит.

Подобные фразы для меня — не комплимент и не помощь, а отрицание целой части меня, большой и значимой. Ихтиоз сделал меня тем, кто я есть сейчас: я тонко чувствую, научилась сопереживать, выбрала профессию психотерапевта. Я не хочу сделать свой ихтиоз более привлекательным или “гламурным” — я просто хочу, чтобы меня видели целиком».

Инна, 30 лет 

С детства Инна болеет псориазом. Болезнь проявляется на всех участках тела, самые заметные места — лицо, голова, ноги, локти.

«Двадцать лет из своих тридцати я борюсь с псориазом. Столько же лет я отвечаю на вопросы знакомых и не очень людей: “Ой, что это у тебя с кожей?!” и “Надеюсь, это не заразно?!”.

Эти вопросы и брезгливость на лицах причиняют боль куда сильнее, чем проявления болезни. С болью, зудом и внешним «уродством» ты хотя бы в теории можешь справиться с помощью терапии. С тем, как тебя воспринимают люди вокруг, ты не можешь сделать ничего, только научиться пропускать мимо ушей. Я не научилась».

В подростковом возрасте мама всегда старалась купить Инне одежду, максимально закрывающую пораженные участки. Чтобы «не было заметно» и «солнечное излучение вредно, не надо и так больную кожу ему подставлять». Даже летом в жару девушка ходила в джинсах и плотных футболках. 

В нашей галерее — правила ухода за кожей в период, когда она особенно уязвима:

«Когда я впервые в жизни поехала на море без мамы и обнаружила, что солнце лечит лучше гормональных мазей, я молчала почти сутки, пытаясь как-то смириться с упущенными годами. Маму понимаю полностью: так ей сказали профессора, к которым она со мной ездила. Их я понимаю тоже — по псориазу куча противоречивых исследований и пациентов, которым помогают диаметрально противоположные схемы лечения. У каждого своя статистика, мне просто не повезло попасть к тем, в чью выборку я не вписываюсь».

Многие вещи, которые воспринимаются ее ровесницами как нечто само собой разумеющееся, Инне не доступны. Ее кожа не выдерживает эпиляции, ей не подходит 99% существующей косметики, в том числе уходовой, она не может замаскировать проявления болезни макияжем, а выбрать шампунь — задача зачастую посложнее, чем найти свадебное платье.

«Я редко фотографируюсь (хотя последнее время заставляю себя делать селфи и выкладывать в инстаграм, это моя самотерапия). Я никогда не смогу сделать себе татуировку. Таких мелочей много, жить с этим можно и нужно, но не всегда весело и приятно».

Инна рассказывает, что псориаз, как и любое другое серьезное заболевание, реорганизует мозг особым образом — ты начинаешь обращать внимание на вещи и поступки, о которых здоровый человек вряд ли когда-либо задумывался как о «романтичных», «доказательствах любви» или «лучшей помощи».

«Когда наши отношения с мужем только начинались, я как раз переживала самое сильное обострение псориаза за всю жизнь.

Так вот, будущий муж каждый вечер готовил мне контейнер мази, смешивал все в нужных пропорциях, обмазывал этим всем, заворачивал пораженные участки в пленку (от нее не больно и она не присыхает, так можно хотя бы спать), старался ограждать меня от любых с?